Til Forsiden
grafik
English  Min side  Nyheder  Publikationer  Links  Kontakt  Sitemap  Søg  Søg
logo
LægemidlerBivirkningerPriser & MedicintilskudRegler og lovgivningForbrug og statistikOm Lægemiddelstyrelsen
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Væv og celler

Væv og celler er et felt inden for lægevidenskaben, som er i stærk vækst. Flere og bedre behandlingsmuligheder for barnløshed samt for en række sygdomme er resultatet af brugen af humane væv og celler.

Lægemiddelstyrelsen kontrollerer og overvåger

Lægemiddelstyrelsen stiller krav til kvaliteten og sikkerheden af de humane væv og celler, der bliver brugt i Danmark. Derfor skal vævscentre have en tilladelse fra Lægemiddelstyrelsen for at kunne håndtere humane væv og celler til brug på mennesker. 

Lægemiddelstyrelsen kontrollerer regelmæssigt alle danske vævscentre for at sikre, at de lever op til kravene i lovgivningen. Læs mere om Lægemiddelstyrelsens arbejde med væv og celler i 2007 og 2008 (se faktaboksen til højre). 

Hvordan søger jeg om tilladelse til at håndtere humane væv og celler ?

Under "Vejledninger og skemaer" til venstre finder du ansøgningsskemaer til vævscentervirksomhed og til at oprense sædceller. 

Under "Meddelelser om væv og celler" til venstre finder du desuden en vejledende liste over væv og celler, som er omfattet af lovgivningen. 

Hvor bliver væv og celler brugt?

Humane væv og celler bliver blandt andet brugt af: 

  • gynækologer, der oprenser sædceller i forbindelse med inseminationer
  • fertilitetsklinikker, der laver IVF-behandlinger
  • knoglebanker, der opbevarer knogler
  • virksomheder, der opbevarer stamceller fra navlestrengsblod
  • kommercielle virksomheder, der forarbejder chondrocytter til at behandle bruskskader med.  

Ny fælles regulering
En ny vævslov fra 2006 skal sikre høje og ensartede kvalitets- og sikkerhedskrav til at håndtere humane væv og celler og blev i praksis fuldt indført i Danmark i 2007. 

Vævsloven er udsprunget af tre europæiske direktiver, der alle sætter standarder for kvalitet og sikkerhed ved udtagning, testning, forarbejdning, konservering, opbevaring, distribution samt import og eksport af fx knogler, brusk, hjerteklapper, hornhinder, stamceller og sædceller – under ét kaldet humane væv og celler. 

Myndighederne i alle EU-lande har ansvar for at implementere og overvåge kvalitet og sikkerhed ved humane væv og celler på det europæiske marked. 

Lægemiddelstyrelsen, senest opdateret den 8. september 2008



Links
Sidst opdateret d. 02.09.2010
Tilføj til Min side Tip en ven