Til Forsiden
grafik
English  Min side  Nyheder  Publikationer  Links  Kontakt  Sitemap  Søg  Søg
logo
LægemidlerBivirkningerPriser & MedicintilskudRegler og lovgivningForbrug og statistikOm Lægemiddelstyrelsen
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Konventionelle antipsykotiske lægemidler kan give øget risiko for død hos ældre med demens

Det er kendt, at såkaldt atypiske antipsykotiske lægemidler er forbundet med en øget risiko for død hos ældre med demens. Nu har det europæiske lægemiddelagentur (EMEA) undersøgt de konventionelle antipsykotiske lægemidler. Konklusionen er, at disse lægemidler også kan være forbundet med øget dødelighed hos ældre med demens.

Det har ikke været muligt at fastslå, om konventionelle antipsykotika er forbundet med en højere risiko end atypiske antipsykotika. Undersøgelsen har heller ikke vist forskelle i risikograden mellem de forskellige individuelle præparater.

EMEA har på baggrund af undersøgelsen besluttet at indføre en advarsel i produktinformationen for samtlige konventionelle antipsykotiske lægemidler. Advarslen er i overensstemmelse med den, der allerede findes for de atypiske antipsykotika.

Sundhedsstyrelsen indskærper landets læger at udvise stor forsigtighed ved behandling med antipsykotika til ældre patienter med demens.

Om antipsykotika
Antipsykotika er lægemidler, der bruges til behandling af psykotiske tilstande såsom skizofreni og mani. Lægemidlerne bruges også sommetider til ældre patienter med adfærdsforstyrrelser som følge af demens eller Alzheimer’s sygdom.
Antipsykotiske lægemidler kan inddeles i konventionelle (eller typiske) antipsykotika og atypiske antipsykotika. Konventionelle antipsykotika har været på markedet siden 1950’erne, og gruppen indeholder blandt andet stofferne haloperidol, fluphenazin, klorpromazin og perphenazin. Atypiske antipsykotika er fx aripiprazol, clozapin, paliperidon, quetiapin, risperidon, olazapin og sertindol.

Yderligere oplysninger kan fås ved henvendelse til overlæge Doris Stenver, telefon: 4488 9247 eller Forbrugersikkerheds vagttelefon: 4488 9757.

Lægemiddelstyrelsen, den 2. december 2008



Links
Sidst opdateret d. 02.09.2010
Tilføj til Min side Tip en ven